Rak trzustki: związek z chińskiego drzewa pomaga niszczyć guzy
Nowe badanie, opublikowane w Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, stwierdza, że syntetyczny analog związku znajdującego się w rzadkim drzewie chińskim może być stosowany do zwalczania opornego na leczenie raka trzustki.
Amerykańskie Towarzystwo Walki z Rakiem (ACS) donosi, że w 2018 roku około 55.440 osób zachoruje na raka trzustki, aw rezultacie około 44330 osób umrze.
Ten nowotwór jest szczególnie trudny do leczenia i diagnozowania.
Brak konkretnych i dostępnych metod badań przesiewowych oznacza, że specjaliści często znajdują chorobę na późniejszych etapach, co może mieć wpływ na perspektywy pacjentów.
ACS szacuje, że 12-14 procent osób z rakiem trzustki we wczesnym stadium przeżywa 5 lat.
Nowe badania dają bardzo potrzebną nadzieję; Naukowcy odkryli, że pochodna kamptotecyny - będąca związkiem z kory chińskiego drzewa, której właściwości przeciwnowotworowe odkryto ponad pół wieku temu - może skutecznie zabijać guzy raka trzustki.
Dr Fengzhi Li, który jest profesorem nadzwyczajnym onkologii na Wydziale Farmakologii i Terapeutyki w Roswell Park Comprehensive Cancer Center w Buffalo w stanie Nowy Jork, jest głównym autorem nowych badań.
Znalezienie skutecznego, nietoksycznego związku
Jak wyjaśniają Li i współpracownicy w swoim nowym artykule, jednym z głównych wyzwań w leczeniu raka trzustki jest fakt, że guzy są szczególnie gęste, co utrudnia penetrację leków.
W przeszłości naukowcy próbowali użyć tysięcy syntetycznych analogów kamptotecyny w walce z guzami trzustki, ale FDA oficjalnie zatwierdziła tylko dwa.
Jednak obie te pochodne są ukierunkowane na białko, które nie tylko napędza wzrost guzów, ale jest również kluczowe dla normalnego wzrostu i odnowy tkanki. Dlatego irynotekan i topotekan - dwa zatwierdzone przez FDA analogi kamptotecyny - są wysoce toksyczne.
Tu pojawia się Li i współpracownicy. We wcześniejszych badaniach opracowali inną pochodną kamptotecyny, którą nazwali FL118, która okazała się skuteczna przeciwko ludzkiemu rakowi jelita grubego, a także rakowi głowy i szyi.
FL118 niszczy guzy lekooporne
Co ważne, FL118 nie działa poprzez hamowanie wspomnianego wcześniej kluczowego białka, przez co jest dużo mniej toksyczne.
W ramach tych badań Li i zespół przetestowali FL118 i odkryli, że związek ten niszczy odporne na leki komórki rakowe i zapobiega rozprzestrzenianiu się nowotworów poprzez niszczenie rakowych komórek macierzystych.
Przeprowadzili zarówno eksperymenty in vitro, jak i in vivo, w których wykorzystali kultury komórek rakowych, a także nowotwory trzustki pochodzenia ludzkiego, które zastosowali na modelach zwierzęcych.
Eksperymenty ujawniły, że stosowany samodzielnie FL118 skutecznie niszczył guzy trzustki. Stosowany razem z gemcytabiną, powszechnie stosowanym lekiem do chemioterapii, FL118 pomógł zniszczyć guzy, które wcześniej opierały się leczeniu samą gemcytabiną lub samym FL118.
Ogólnie lek był dobrze tolerowany i nie wywoływał żadnych objawów toksyczności wytwarzanych przez irynotekan i topotekan.
„Wysoka skuteczność przeciwnowotworowa FL118, wraz z jego korzystnym profilem toksykologicznym, jest zgodna z faktem, że lek ten działa na kilka kluczowych białek zaangażowanych w progresję raka trzustki i oporność na leczenie” - mówi Li.
„Leki, które mogą skuteczniej docierać do guzów trzustki i je eliminować, są pilnie potrzebne do leczenia tej wyniszczającej choroby” - dodaje.
Jak wyjaśnia Xinjiang Wang, współodpowiedzialny autor badania: „Uważamy, że FL118 jest obiecującym nowym lekiem, który można dalej rozwijać do leczenia nie tylko raka trzustki, ale także innych typów, takich jak rak jelita grubego”.
„Nasze badanie zapewnia silne wsparcie dla rozwoju opartych na FL118 terapii raka trzustki, zwłaszcza u pacjentów opornych na obecnie stosowane leczenie”.
Xinjiang Wang
